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正规博彩平台推荐(原海南建科药业博彩平台)成立于2007年6月,是集药品、医疗器械、消毒制剂和保健品的研发,生产工艺研究,生产及销售为一体的高新技术企业和专业化公司。公司位于海南省生态药业示范园即定安县塔岭新区内,占地面积18亩。公司设有研发部、生产部、质量保证部、设备动力部等部门,并建立了完善的符合GMP要求的研发、生产、质量管理体系。公司上下班配有大巴班车往返接送定安海口,包吃包住,工资面谈。一经录用,提供以下福利:双休+年终奖+季度劳保+法定假期+五险一金等。

岗位要求:

1. 性别不限,年龄不限,大专以上,协助完成临床试验项目资料的收集、整理和归档管理,对试验文件实施初级质控;

2.协助项目经理完成部分文件性工作及部门内部其他日常工作;

3.遵守公司各项规章制度,执行公司政策,实施公司的相关规范及标准操作流程;

4.配合完成公司内、外各部门工作,以及领导安排的其他合理工作。

任职资格:

1.大学专科或以上学历,可接受应届生,专业不限,医药相关专业优先;

2.了解医疗器械临床相关法律、法规,对临床试验及流程有一定认知;

3.具有独立工作意识,并具备一定的书面、口头表达、沟通能力;

4.责任心强,具有工作热情,工作细致、条理清晰、有耐心,有一定的团队意识,尊重和执行上级安排,自律性强,原则性强;

5. 熟练运用各种办公软件。

岗位要求:

1、性别不限,年龄不限,化学、生物、制药类大专及以上学历,二年以上药企工作经验。

2、熟悉药品注册相关法规政策和申报流程,具有较强的文字撰写能力,能进行注册资料的拟写、整理和档案资料管理。

岗位要求:

1.性别不限,年龄不限,化学、生物、制药类本科及以上学历,一年以固体制剂或医疗器械相关工作经验,有化学合成基础。

2.能独立主持并完成新产品工艺设计和质量验证方案。

岗位要求:

1. 性别不限,年龄不限,药学相关专业本科及以上学历,8年以上工作经验。

2.熟悉医疗器械、药品研发流程和申报资料撰写要求,对国家相关法律法规比较熟悉。

3.组织管理协调能力强。

4.动手能力强。

5.全面负责研发部日常管理,严格执行公司制度及国家法律法规;接受项目部工作安排,组织人员完成项目研究。

6.负责跟进品种研究质量和进度,配合整理申报资料;配合认证和现考工作;对组员进行绩效考核;协助产品创新、专利、科技成果转化撰写;负责本部门对外协调工作。

岗位要求:

1、性别不限,年龄不限,制药工程、药学等相关专业大专及以上学历;

2、熟悉国家有关药品管理的法律、法规和药品相关知识。

3、具有良好的沟通能力,较强的学习能力和处理问题的能力。

4、吃苦耐劳,能接受两班倒;

5、一年以上QA相关岗位工作经验;

6、优秀应届毕业生也可考虑。

岗位职责:

1、负责生产全过程的监管,对出现的偏差及时汇报处理。

2、负责洁净区的日常监测,包括尘埃粒子、沉降菌、浮游菌、表面微生物等。

3、负责按规定的SOP以及取样计划,完成中间产品、成品以及验证等取样工作。

4、负责对生产车间产品批生产记录及辅助记录的审核、中间体放行审核及批准、产品放行审核。

5、参与监控数据的统计汇总回顾和产品年度质量分析工作。

6、公司领导安排的其他临时性工作。

联系方式

联系人:莫女士 

电话:13876654199

Email: molisha@grupoprego.com

单位地址:海南省定安县定城镇塔岭新区栖凤路14号